Ανακοίνωση εξέδωσαν οι Αγροτικοί Σύλλογοι Τυρναβου, Αμπελώνα, Δαμασίου, Αργυρούπουλιου-Λυγαριας στην οποία αναφέρουν: 

Τι είχες Γιάννη μου τι είχα πάντα,οσο αφορά την συνάντηση του Δημάρχου Γιάννη Κοκουρα και του Αντιπροέδρου του ΕΛΓΑ στον Τυρναβο.

Διοτι από φωτογραφίες καλά πάνε αλλά από ουσια μηδέν, μιας και ο Δήμος Τυρναβου είναι από τους τελευταίους Δήμους Πανελλαδικά που θα λάβει αποζημιώσεις από τον ΕΛΓΑ.

Τι και αν έγιναν 17 αναγγελιες ζημιάς σχετικά με την αγροτική παραγωγή τι και αν ο Δήμος μας είναι σεισμοπληκτος και εκατοντάδες παραγωγοί δεν έχουν δει ούτε ένα ευρώ που με αυτά περιμένουν να ζήσουν τις οικογένειες τους,θα χορτάσουν με τις φωτογραφίες του Δημάρχου με τον Αντιπροεδρο του ΕΛΓΑ.

Ξεκαθαρα δεν θέλει να πιέσει η Δημοτική Αρχή μην χαλάσουν τις δημόσιες σχέσεις που έχουν με ανώτατα κυβερνητικά στελέχη του κόμματος.

Όσο αφορά τις προσκλήσεις σε φορείς πλεον είναι κατανοητό ότι πρέπει να είναι της αρεσκείας του Δημάρχου και του περίγυρου του.

Όσο αφορά την χρονική στιγμή της πρόσκλησης και της συνάντησης με τον Αντιπροεδρο του ΕΛΓΑ στον Τυρναβο ενώ είμαστε στο δρόμο με τα τρακτέρ και εκκρεμεί συνάντηση με την κυβέρνηση για τα προβλήματα μας,θεωρούμε ότι τέτοιου είδους χρονικά συνάντηση υπονομεύει τον αγώνα μας.

Υ.Γ Αντί να κάθονται τόση ώρα σε μια συνάντηση οι αντιδήμαρχοι ο πρόεδρος και ο Δήμαρχος δεν πάνε καμία βόλτα στους αγροτικους δρόμους του Δήμου μας μπας και θυμηθούν να φτιάξουνε κανένα δρομο που θυμίζουν στίβο μάχης.

Χρώμα, γεύση, αύξηση καρπών, μεγάλη παραγωγή και διαφοροποίηση ματιών σε ανθοφορία για την επόμενη σοδειά.

Η πολύτιμες πρώτες ύλες του Biolight με οργανική βάση και το επίπεδο της τεχνολογικής παραγωγής επιτρέπουν την υψηλή συγκέντρωση αμινοξέων.

Η ιδανική αναλογία μεταξύ των αμινοξέων ευνοούν τις φυσιολογικές λειτουργίες του φυτού όπως τη πρωτεϊνοσύνθεση, την ωρίμανση, την διαφοροποίηση των οφθαλμών στα οπωροφόρα.

Η σύσταση είναι εμπλουτισμένη με χηλικά ιχνοστοιχεία και με άλλα φυσικά συστατικά που παράγονται από βασικές οργανικές ουσίες και βοηθούν στην δράση που αναφέραμε.

Για τη δοσολογία ανά καλλιέργεια και την τιμή προϊόντος δείτε ΕΔΩ

«Είσαι μοναδικός. Είσαι Σπάνιος» είναι το φετινό μήνυμα της Παγκόσμιας Ημέρας των Σπανίων Παθήσεων που εορτάζεται στις 28 Φεβρουαρίου κάθε έτους, η οποία φέτος είναι αρκετά διαφορετική λόγω της πανδημίας της νόσου COVID-19 και των εκτάκτων υγειονομικών και κοινωνικοοικονομικών συνθηκών που έχει επιφέρει παγκοσμίως.

Η ευαισθητοποίησή μας για τις σπάνιες παθήσεις είναι απαραίτητη, καθώς πάνω από 300 εκατομμύρια άνθρωποι παγκοσμίως ζουν σήμερα με μια σπάνια νόσο, ενώ υπάρχουν πάνω από 7.000 χρόνιες, εξελικτικές, εκφυλιστικές και συχνά θανατηφόρες σπάνιες παθήσεις. Ωστόσο, δεν υπάρχει διαθέσιμη θεραπεία για την πλειονότητά τους και πολλές από αυτές δεν διαγιγνώσκονται. Ενώ σχεδόν όλες οι γενετικές ασθένειες είναι σπάνιες, δεν είναι όλες οι σπάνιες παθήσεις γενετικής προέλευσης. Υπάρχουν επίσης πολύ σπάνιες μορφές μολυσματικών ασθενειών, όπως αυτοάνοσες ασθένειες και σπάνιοι καρκίνοι. Μέχρι σήμερα, η αιτία παραμένει άγνωστη για πολλές από τις παθήσεις αυτές. Οι σπάνιες παθήσεις είναι σοβαρές, συχνά χρόνιες και προοδευτικές, ασθένειες. Για πολλές σπάνιες παθήσεις, εκδηλώσεις μπορεί να παρατηρηθούν κατά τη γέννηση ή την παιδική ηλικία. Ωστόσο, πάνω από το 50% των σπάνιων ασθενειών εμφανίζονται κατά την ενηλικίωση (πηγή Orphanet).

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Σπάνιων Παθήσεων (Eurordis) διαμόρφωσε το 2021 ένα νέο πλαίσιο ευρωπαϊκής πολιτικής για τα σπάνια νοσήματα, με οκτώ συστάσεις για να μην αφήσετε πίσω κανένα άτομο που ζει με μια σπάνια ασθένεια:

Σύσταση 1: Ένα ευρωπαϊκό πλαίσιο πολιτικής που καθοδηγεί την εφαρμογή συνεκτικών εθνικών σχεδίων και στρατηγικών, το οποίο παρακολουθείται και αξιολογείται από έναν πολυμερή φορέα σε τακτική βάση.

Σύσταση 2: Πρώιμη, ταχύτερη και ακριβέστερη διάγνωση σπάνιων παθήσεων μέσω καλύτερης και πιο συνεπούς χρήσης εναρμονισμένων προτύπων και προγραμμάτων σε ολόκληρη την Ευρώπη, νέων τεχνολογιών και καινοτόμων προσεγγίσεων που βασίζονται στις ανάγκες των ασθενών.

Σύσταση 3: Ένα εξαιρετικά εξειδικευμένο οικοσύστημα υγειονομικής περίθαλψης, με πολιτική, οικονομική και τεχνική υποστήριξη σε ευρωπαϊκό και εθνικό επίπεδο, που δεν αφήνει κανένα άτομο που ζει με μια σπάνια ασθένεια σε αβεβαιότητα σχετικά με τη διάγνωση, τη φροντίδα ή τη θεραπεία του.

Σύσταση 4: Εγγύηση της ένταξης των ατόμων που ζουν με μια σπάνια πάθηση σε κοινωνίες και οικονομίες με την εφαρμογή ευρωπαϊκών και εθνικών δράσεων που αναγνωρίζουν τα κοινωνικά τους δικαιώματα.

Σύσταση 5: Εδραίωση μιας κουλτούρας που ενθαρρύνει την ουσιαστική συμμετοχή, τη δέσμευση και την ηγεσία των ανθρώπων που ζουν με μια σπάνια πάθηση τόσο στον δημόσιο όσο και στον ιδιωτικό τομέα.

Σύσταση 6: Η έρευνα για τις σπάνιες παθήσεις διατηρείται ως προτεραιότητα - σε βασική, κλινική, μεταφραστική και κοινωνική έρευνα.

Σύσταση 7: Τα δεδομένα χρησιμοποιούνται στο μέγιστο για τη βελτίωση της υγείας και της ευημερίας των ανθρώπων που ζουν με μια σπάνια πάθηση.

Σύσταση 8: Βελτίωση της διαθεσιμότητας, της προσβασιμότητας και της οικονομικής προσιτότητας των θεραπειών σπάνιων ασθενειών, προσελκύοντας επενδύσεις, ενθαρρύνοντας την καινοτομία και τη συνεργασία μεταξύ των χωρών, για την αντιμετώπιση των ανισοτήτων.

Η Ελληνική Ομοσπονδία Συλλόγων Σπανίων Νοσημάτων Παθήσεων (Ε.Ο.Σ. - ΣΠΑ.ΝΟ.ΠΑ.) στο πλαίσιο της Ημέρας Σπανίων Παθήσεων, συμβάλει στη προβολή και στην ανάδειξη της σπουδαιότητας, της ιδιαιτερότητας, της σημαντικότητας αλλά και της μοναδικότητας των ανθρώπων αυτών, όπου μια σπάνια πάθηση έχει γίνει βίωμα και τρόπος ζωής για τους ίδιους και τις οικογένειες τους.

Στόχος των δράσεων που αναπτύσσονται είναι να ενημερωθεί και να ευαισθητοποιηθεί η κοινή γνώμη σε θέματα που σχετίζονται με τα Σπάνια Νοσήματα - Παθήσεις, να γίνει γνωστή η ύπαρξή τους, τα ιδιαίτερα χαρακτηριστικά τους, οι δυσκολίες στη διάγνωση και στη θεραπεία τους, καθώς και τα προβλήματα που συνδέονται με την καθημερινή τους ζωή και προκαλούν συχνά φαινόμενα αποκλεισμού και περιθωριοποίησης.

Η Ε.Ο.Σ. - ΣΠΑ.ΝΟ.ΠΑ., συμμετέχει στον εορτασμό της Ημέρας των Σπανίων Παθήσεων με τις παρακάτω ενέργειες:

• Κοινή δράση ΩΡΙΩΝ ,«Σπάνια ζωή και έκφραση – πολιτιστική ιδιαιτερότητα και Λαϊκή Παράδοση» -Φεβρουάριος 2022 (συνεργασία της Ε.Ο.Σ.-ΣΠΑ.ΝΟ.ΠΑ με το Κέντρο Ερεύνης της Ελληνικής Λαογραφίας της Ακαδημίας Αθηνών και Συλλόγους ασθενών
• Διαδικτυακή εκδήλωση με τίτλο «Σπάνιες Παθήσεις: Συνδέσεις μιας μοναδικότητας στην έκφραση της ζωής των ασθενών, με πολιτιστικές ιδιαιτερότητες και τη λαϊκή παράδοση», 23/02/2022, ώρα 18.30 – 20.30 (συνεργασία της Ε.Ο.Σ.-ΣΠΑ.ΝΟ.ΠΑ με το Κέντρο Ερεύνης της Ελληνικής Λαογραφίας της Ακαδημίας Αθηνών και Συλλόγους ασθενών)

Άλλες άμεσες δράσεις της Ομοσπονδίας είναι:

• Δ’ κύκλος διαδικτυακών ενημερωτικών εκδηλώσεων με θέμα «Η σημασία της πρώιμης ανίχνευσης και διάγνωσης Σπανίων Νοσημάτων – Παθήσεων μέσω εκδηλώσεων, σημείων και συμπτωμάτων που εντοπίζονται στο πεδίο διαφόρων συστημάτων του οργανισμού» που διοργανώνει η Ε.Ο.Σ - ΣΠΑ.ΝΟ.ΠΑ με τη συνεργασία επιστημονικών ιατρικών φορέων και συλλόγων ασθενών, Εθνικών Κέντρων Εμπειρογνωμοσύνης Σπανίων Παθήσεων της χώρας (Μάρτιος- Μάϊος 2022)
• Διοργάνωση Σεμιναρίου με θέμα «Η συμβολή της Ιαματικής Ιατρικής και των συμπληρωματικών θεραπειών στη διαχείριση χρόνιων παθήσεων και σπανίων νοσημάτων. Ανακούφιση συμπτωμάτων, βελτίωση ποιότητας ζωής ασθενών και ανάπτυξη ευεξίας τους», που διοργανώνει η Ε.Ο.Σ - ΣΠΑ.ΝΟ.ΠΑ με τη συνεργασία της Ελληνικής Ακαδημίας Ιαματικής Ιατρικής, διάρκειας περίπου 25 ωρών, (Μάρτιος- Μάϊος 2022) που απευθύνεται σε Στελέχη Διοίκησης Συλλόγων Ασθενών και Ατόμων με Αναπηρία.

Σχετικά με την ΕΟΣ-ΣΠΑΝΟΠΑ:

Η Ελληνική Ομοσπονδία Συλλόγων – Σπανίων Νοσημάτων Παθήσεων (Ε.Ο.Σ. - ΣΠΑ.ΝΟ.ΠΑ.), είναι Δευτεροβάθμια Οργάνωση, κοινωνικού και συνδικαλιστικού χαρακτήρα, που εκπροσωπεί συλλόγους ασθενών με Σπάνια Νοσήματα – Παθήσεις και τις οικογένειές τους. Η Ε.Ο.Σ. - ΣΠΑ.ΝΟ.ΠΑ. είναι μέλος της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.με.Α.)., το έργο της υποστηρίζει συμβουλευτικά Επιστημονική Επιτροπή που απαρτίζεται από έγκριτους επιστήμονες – ερευνητές διαφόρων πεδίων. Επίσης συμμετέχει από το 2017 σύμφωνα με το ισχύον θεσμικό πλαίσιο στην Εθνική Επιτροπή Σπανίων Νοσημάτων Παθήσεων του Κεντρικού Συμβουλίου Υγείας (ΚΕΣΥ) και συμβάλλει με το έργο της στην εδραίωση συνεργασίας των συλλόγων των ασθενών, με τα αναγνωρισμένα Κέντρα Εμπειρογνωμοσύνης Σπανίων Παθήσεων, καθώς και στην ευαισθητοποίηση και επιμόρφωση επαγγελματιών υγείας και στελεχών φορέων και υπηρεσιών για σχετικά θέματα.

www.federationrarediseases.gr ,Email: Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε. , Τηλ: 210 5238389

555/1/18.02.2022

Για περισσότερες πληροφορίες παρακαλούμε επικοινωνήστε με την Alpha Public Relations
τηλ. 210 3645 629, κα Ρούλα Μητά Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε. ή/και κα Καίτη Αντωνοπούλου Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε.

Συνάντηση με τον Γενικό Γραμματέα Ενωσιακών Πόρων και Υποδομών του ΥΠΑΑΤ κ. Παπαγιαννίδη.

Σε συνέχεια των πρωτοβουλιών του σε ζητήματα έργων αγροτικών υποδομών των Δήμων του Νομού Πέλλας, ο Βουλευτής Πέλλας της Νέας Δημοκρατίας κ. Διονύσης Σταμενίτης πραγματοποίησε σήμερα 21 Φεβρουαρίου 2022 συνάντηση με τον Γενικό Γραμματέα Ενωσιακών Πόρων και Υποδομών του ΥΠΑΑΤ κ. Παπαγιαννίδη.

Στο επίκεντρο της συνάντησης βρέθηκε το ζήτημα των έργων κατασκευής και συντήρησης αγροτικής οδοποιίας της περιοχής, αναφορικά με το οποίο ο Βουλευτής ζήτησε την ένταξη των σχετικών προτάσεων των Δήμων στο Πρόγραμμα Αγροτικής Ανάπτυξης (ΠΑΑ 2021-2022). Όπως τόνισε ο Βουλευτής, η υλοποίηση τέτοιου είδους έργων θα συμβάλλει στη δημιουργία νέας δυναμικής των καλλιεργειών της περιοχής που διακρίνονται για την ποιότητα και τα ανταγωνιστικά τους χαρακτηριστικά ενώ σημείωσε ότι η ανάπτυξη των αγροτικών υποδομών του Ν. Πέλλας είναι το κλειδί για μια ανταγωνιστική γεωργία και κτηνοτροφία.

Ιδιαίτερη αναφορά έγινε και στο μεγάλο έργο του Φράγματος Αλμωπαίου, το οποίο όπως είναι γνωστό συμπεριλαμβάνεται στα έργα που έχουν επιλεγεί από το Υπουργείο Αγροτικής Ανάπτυξης και Τροφίμων να κατασκευαστούν. Ο Γενικός ενημέρωσε το Βουλευτή ότι το έργο θα δημοπρατηθεί εντός του 2022, γεγονός που αποδεικνύει την τήρηση του χρονοδιαγράμματος και την υλοποίηση του σχεδιασμού.

Ο Βουλευτής κ. Σταμενίτης ευχαρίστησε ιδιαιτέρως το Γενικό Γραμματέα κ. Παπαγιάννιδη για τη στενή συνεργασία που έχουν αλλά και για το ενδιαφέρον που δείχνει ο Γενικός στα ζητήματα αγροτικών υποδομών του Νομού Πέλλας.