Εμβόλια COVID-19: Οι ευρωβουλευτές της Επιτροπής Δημόσιας Υγείας και οι ερωτήσεις στην Επιτροπή - Δυνατότητα ζωντανής σύνδεσης

Θα ακολουθήσει μια συνάντηση ερωτήσεων και απαντήσεων, όπου οι ευρωβουλευτές της Επιτροπής Περιβάλλοντος, Δημόσιας Υγείας και Ασφάλειας των Τροφίμων θα την ρωτήσουν για θέματα όπως η διαδικασία της ΕΕ για την έγκριση των εμβολίων, σε ποιο στάδιο της διαδικασίας αναθεώρησης έχουν επιτευχθεί διάφορα εμβόλια καθώς και τις ποσότητες που αγόρασε η ΕΕ.

Στη σύνοδο ολομέλειας του Δεκεμβρίου 2020, το Κοινοβούλιο εξέφρασε την υποστήριξή του για την ταχεία έγκριση ασφαλών εμβολίων . Έκτοτε, η Επιτροπή χορήγησε υπό όρους άδεια κυκλοφορίας για δύο εμβόλια COVID-19, ένα από τα BioNTech και Pfizer και ένα από τη Moderna Biotech Spain, SL . αφού ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ολοκλήρωσε τις αξιολογήσεις του για αυτά τα εμβόλια. Στις 8 Ιανουαρίου 2021, η Επιτροπή πρότεινε την αγορά έως και 300 εκατομμυρίων πρόσθετων δόσεων του εμβολίου BioNTech-Pfizer, αυξάνοντας τις συνολικές δόσεις που έχουν εξασφαλιστεί από τους πιο υποσχόμενους υποψήφιους εμβολίων για την Ευρώπη και τη γειτονιά της σε 2,3 δισεκατομμύρια μέσω συμφωνιών προαγοράς με διάφορα φαρμακευτικά εργαστήρια.

Μπορείτε να παρακολουθήσετε τη συνεδρίαση της επιτροπής ζωντανά εδώ από τις 9 π.μ. την Τρίτη 12 Ιανουαρίου.

Ιστορικό

Η ανάπτυξη και ανάπτυξη ενός αποτελεσματικού και ασφαλούς εμβολίου παγκοσμίως είναι πιθανό να είναι ο μόνος τρόπος για τον τερματισμό της πανδημίας COVID-19.

Η Επιτροπή πρότεινε ήδη μια στρατηγική της ΕΕ για τα εμβόλια για το COVID-19 τον Ιούνιο του 2020, στην οποία ανέφερε βασικά βήματα για αποτελεσματικές στρατηγικές εμβολιασμού και για την ανάπτυξη εμβολίων .

Οποιοδήποτε εμβόλιο πρέπει να εγκριθεί από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA) σύμφωνα με τα πρότυπα ασφάλειας και αποτελεσματικότητας.

Στις 22 Σεπτεμβρίου 2020, το Κοινοβούλιο διεξήγαγε δημόσια ακρόαση με θέμα «Πώς να εξασφαλιστεί η πρόσβαση στα εμβόλια COVID-19 για τους πολίτες της ΕΕ: ​​κλινικές δοκιμές, προκλήσεις παραγωγής και διανομής».